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含氨基-羧基胺的TAP固化DGEBA的初始分解温度高于相应的BAP固化的环氧体系。用氨基-羧基胺固化的DGEBA的残余碳含量比纯氨 基胺固化DGEBA的高出约10%。这可能是热稳定性好的酰亚胺链结和氨基-羧基胺中高含量的芳香基团的存在提高了固化体系热稳定性。
表5中给出了混合胺固化DGEBA热分解结果。
Aminedesignation Decompositiontemperature/℃ Massloss/% Charyieldat800℃/%To 427 458
TPD1 385 411 450 80.4 19.6
TPD 358 536 581 54.6
509 392 429 10.1 33.3
TP1D 336 563 609 55.1
513 423 450 10.8 34.1
TBD1 386 412 451 79.2 20.8
TBD 366 405 441 71.1 28.9
TB1D 357 557 591 55.6
493 421 453 11.2 33.2
TFD1 384 415 454 76.3 23.7
TFD 366 559 591 56.4
518 397 441 9.5 34.1
TF1D 342 568 595 49.9
531 12.0 38.0
表5混合胺固化剂(TP/TB/和D)等热固化DGEBA的热行为(加热速率为20℃/min)
胺 D的加入降低了固化树脂的残余碳含量。用非磷化的胺D固化DGEBA表现为一步分解,而磷化胺的加入,如在混合胺中,固化物表现出2步分解,而且第2步的 失重随着胺D含量的增加而降低。磷化胺和胺D混合物固化DGEBA的初始分解温度低于胺D固化的体系。混合胺或磷化胺固化DGEBA的残余碳含量与磷含量 呈线性关系,且服从下面表达式:Charyield(%)=15.8+8.08P(%)
四、结论
用 含磷氨基-羧基胺为固化剂固化DGEBA时固化温度较高。DGEBA网络中氨基-羧基或酰亚胺基官能团的存在对分解起始温度影响不大,却能提高固化物残余 碳含量。固化物残余碳含量随体系中磷含量的增加而线性上升。由于较高碳残余值意味着较好的阻燃性能,因此适量氨基-羧基胺的运用可以得到阻燃性能较好的环 氧树脂体系。







