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朱兴松  刘丽丽  程子霞  戴亚杰  陈平  刘胜平  

【摘要】：应用DSC、FT—IR对乙酰丙酮过渡金属络合物催化促进的环氧树脂与氰酸酯共固化反应行为、历程以及固化物的结构特征进行了研究探讨。结果表明 ,促进剂能够明显降低固化反应温度 ,缩短固化反应时间。反应历程首先是氰酸酯发生自聚反应形成二聚体或三聚体 (三嗪环 ) ,然后二聚体可进一步共聚形成三嗪环 ,此过程伴随着环氧基的聚醚反应 ,最后是三嗪环与剩余的环氧基反应形成 口恶唑烷酮 ,在氰酸酯适量的条件下 ,固化树脂中主要是 口恶唑烷酮和聚醚结构 ,三嗪环结构很少 ;在氰酸酯适量或过量条件下 ,固化树脂主要是三嗪环和 口恶唑烷酮结构 ,聚醚结构很少。

【作者单位】： 哈尔滨理工大学材料科学与工程学院 哈尔滨理工大学材料科学与工程学院 哈尔滨理工大学材料科学与工程学院 哈尔滨理工大学材料科学与工程学院 哈尔滨理工大学材料科学与工程学院 哈尔滨理工大学材料科学与工程学院
【关键词】： 环氧树脂 氰酸酯 共聚反应 反应历程 三嗪环 口恶唑烷酮
【基金】：黑龙江省教育厅科技基金项目 黑龙江省骨干教师创新能力资助项目
【分类号】：TQ320
【正文快照】：

环氧树脂是一类综合性能优异的热固性树脂基体 ,在电子电气、航空航天等工业中均得到了较广泛的应用[1] 。由于环氧树脂基体介电性能、耐湿热和耐冲击性能的不足 ,使之在航天航空、印刷电路基板等应用中受到较大的限制。尤其是通常的环氧树脂基体中的分子结构含有大量的反应